ශ්වසන වෛරස් වර්ග 4 ක්
නිෂ්පාදන නාමය
HWTS-RT099- ශ්වසන වෛරස් වර්ග 4 න්යෂ්ටික අම්ල හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (Fluorescence PCR)
වසංගතවේදය
"COVID-19" ලෙසින් හැඳින්වෙන 2019 කොරෝනා වයිරස් රෝගය, එයින් ඇති වන නියුමෝනියාව ගැන සඳහන් කරයි.2019-nCoVආසාදනය.2019-nCoVβ ගණයට අයත් කොරෝනා වයිරසයකි.COVID-19 යනු උග්ර ශ්වසන ආසාදන රෝගයක් වන අතර ජනගහනය සාමාන්යයෙන් අවදානමට ලක් වේ.වර්තමානයේ, ආසාදන මූලාශ්රය ප්රධාන වශයෙන් ආසාදිත රෝගීන් වේ2019-nCoV, සහ රෝග ලක්ෂණ නොමැති ආසාදිත පුද්ගලයින් ද ආසාදන ප්රභවය බවට පත්විය හැක.වත්මන් වසංගත රෝග විමර්ශනය මත පදනම්ව, පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කාලය දින 1-14, බොහෝ විට දින 3-7 කි.උණ, වියළි කැස්ස සහ තෙහෙට්ටුව ප්රධාන ප්රකාශනයන් වේ.රෝගීන් කිහිප දෙනෙකුට රෝග ලක්ෂණ ඇතවැනි යනාසයේ තදබදය, දියර නාසය, උගුරේ අමාරුව, මයිල්ජියා සහ පාචනය, ආදිය.
නාලිකාව
FAM | 2019-nCoV |
VIC(HEX) | ආර්එස්වී |
CY5 | IFV ඒ |
ROX | IFV බී |
NED | අභ්යන්තර පාලනය |
තාක්ෂණික පරාමිතීන්
ගබඞා | -18℃ |
රාක්ක ආයු කාලය | මාස 9 යි |
ආදර්ශ වර්ගය | ඔෙරෆරින්ජියල් ස්පුබ් |
Ct | ≤38 |
LoD | 2019-nCoV: 300කොපි/මිලිඉන්ෆ්ලුවෙන්සා ඒ වෛරසය/ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා බී වෛරසය/ශ්වසන සමමුහුර්ත වෛරසය: පිටපත් 500/මි.ලී. |
විශේෂත්වය | a) හරස් ප්රතික්රියාකාරිත්ව ප්රතිඵලවලින් පෙන්නුම් කරන්නේ කට්ටලය සහ මානව කොරෝනා වයිරස් SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, parainfluenza වෛරස් වර්ගය 1, 2 අතර හරස් ප්රතික්රියාවක් නොමැති බවයි. 3, rhinovirus A, B, C, chlamydia pneumoniae, human metapneumovirus, enterovirus A, B, C, D, human pulmonary virus, epstein-barr වයිරසය, සරම්ප වෛරසය, human cytomegalo වෛරසය, rotavirus, norovirus, parotitis-zoster වෛරසය වයිරසය, ලෙජියෝනෙල්ලා, බෝර්ඩෙටෙලා පර්ටුසිස්, හීමොෆිලස් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා, ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස්, ස්ට්රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියාව, ස්ට්රෙප්ටොකොකස් පයෝජීනස්, ක්ලෙබ්සියෙල්ලා නියුමෝනියාව, මයිකොබැක්ටීරියම් ක්ෂය රෝගය, දුම් ඇස්පර්ගිලස්, කැන්ඩිබ්රොකැන්ඩිස් කැන්ඩිස්, නිව්බෝර්න් ක්රයිබිකැන්ඩිස් කැන්ඩි ptococcus සහ මානව ජානමය න්යෂ්ටික අම්ලය. b) ප්රති-මැදිහත්වීමේ හැකියාව: මුසින් (60mg/mL), රුධිරයේ 10% (v/v) සහ ෆීනයිල්ෆ්රීන් (2mg/mL), oxymetazoline (2mg/mL), සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් (කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය ඇතුළුව) (20 mg/mL) තෝරන්න. ), beclomethasone (20mg/mL), dexamethasone (20mg/mL), flunisolide (20μg/mL), ට්රයිඇම්සිනොලෝන් ඇසිටොනයිඩ් (2mg/mL), budesonide (2mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL) ), histamine hydrochloride (5mg/mL), alpha interferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirin (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), peramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/ mL), ritonavir (60mg/mL), mupirocin (20mg/mL), azithromycin (1mg/mL), ceftriaxone (40μg/mL), meropenem (200mg/mL), levofloxacin (10μg/mL) සහ tobramycin (0. mL) මැදිහත්වීම් පරීක්ෂණය සඳහා වන අතර, ඉහත සඳහන් කළ සාන්ද්රණයන් සමඟ බාධා කරන ද්රව්යවලට රෝග කාරකයන්ගේ පරීක්ෂණ ප්රතිඵලවලට බාධා කිරීම් ප්රතික්රියාවක් නොමැති බව ප්රතිඵල පෙන්වයි. |
අදාළ උපකරණ | ව්යවහාරික ජෛව පද්ධති 7500 තත්ය කාලීන PCR පද්ධතිය ව්යවහාරික ජෛව පද්ධති 7500 වේගවත් තත්ය කාලීන PCR පද්ධති QuantStudio®5 තත්ය කාලීන PCR පද්ධති |
වැඩ ප්රවාහය
විකල්ප 1.
මැක්රෝ සහ ක්ෂුද්ර පරීක්ෂණ වෛරස් DNA/RNA කට්ටලය (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) සහ මැක්රෝ සහ ක්ෂුද්ර පරීක්ෂණ ස්වයංක්රීය න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරකය (HWTS-3006) ජියැංසු මැක්රෝ සහ මයික්රෝ විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලදී. -Test Med-Tech Co., Ltd. නිස්සාරණය කරන ලද නියැදි පරිමාව 200μL වන අතර නිර්දේශිත එලියුෂන් පරිමාව 80μL වේ.
විකල්ප 2.
QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) නිෂ්පාදනය QIAGEN හෝ Nucleic Acid Extraction or Purification Kit (YDP315-R) නිෂ්පාදනය Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. නිස්සාරණය කරන ලද නියැදි පරිමාව 140μL වන අතර නිර්දේශිත elution පරිමාව 60μL වේ.