මානව cyp2c9 සහ vkorc1 ජාන බහුමයි

වෝෆරින් යනු සර්ම්බොම්බොලික් රෝග වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීම සඳහා සාමාන්යයෙන් අදහස් කරන වාදක භාවිතයේ බහුලව භාවිතා වන වාචික ප්රති-ව්යාපාන්ත්රණයකි. කෙසේ වෙතත්, වෝෆරින්ට සීමිත ප්රතිකාර කවුළුවක් ඇති අතර විවිධ ජාතීන් සහ පුද්ගලයින් අතර බොහෝ සෙයින් වෙනස් වේ. සංඛ්යාලේඛනවල දැක්වෙන්නේ විවිධ පුද්ගලයින් තුළ ස්ථාවර මාත්රාවක වෙනස 20 වතාවකට වඩා වැඩි බවයි. සෑම වසරකම රෝගීන්ගෙන් 15.2% ක්ම 3.5% ක් මාරාන්තික ලේ ගැලීමක් ඇති කරයි. PharmaCocegoMic අධ්යයනයක් මඟින් ඉලක්ක එන්සයිමයේ ජාන බහුමයි වෝර්ක් 1 සහ පරිවෘත්තීය එන්සයිමයේ වෝෆරින්හි සිප් 2 සී 9 හි ජානමය පොලිප්රමයක් වෝෆරින් මාත්රාවේ වෙනසට බලපාන වැදගත් සාධකයකි. වෝෆරින් යනු විටමින් කේ එපොක්සයිඩ් අඩුකිරීමේ (වීකෝක් 1) හි නිශ්චිත නිෂේධිකාරයකි. අධ්යයන විශාල සංඛ්යාවක් මගින් වීකෝර්ක් 1 ප්රවර්ධකයාගේ ජානමය විදියට ජාන ප්රවර්ධකයාගේ අවශ්ය මාත්රාවේ වර්ගයේ වෙනස්කම් වලට බලපාන වැදගත්ම සාධකය වන්නේ වීකෝක් 1 ප්රවර්ධකයාගේ ජානමය විදියටයි. වෝෆරින් සිප් 2 සී 9 මගින් පරිවෘත්තීය වන අතර එහි විකෘති වෝෆරින්ගේ විශාල පරිවෘත්තීය පරිවෘත්තීය වේ. වෝෆරින් භාවිතා කරන පුද්ගලයින්ට භාවිතා කිරීමේ මුල් අවධියේදී ලේ ගැලීම සඳහා වැඩි අවදානමක් (දෙවරක් සිට තුන් ගුණයකින් වැඩි වැඩියෙන්) ඇත.