කැපුම්-දාර කාබපෙනේමාස් හඳුනාගැනීමේ කට්ටල

CRE, විශේෂාංගගත කර ඇතඉහළ ආසාදන අවදානම, ඉහළ මරණ අනුපාතය, ඉහළ පිරිවැය සහ දුෂ්කරතාප්‍රතිකාර කිරීමේදී, a අවශ්‍ය වේවේගවත්, කාර්යක්ෂම සහ නිවැරදි අනාවරණයසායනික රෝග විනිශ්චය සහ කළමනාකරණයට සහාය වන ක්‍රම.

ඉහළම ආයතන සහ රෝහල් පිළිබඳ අධ්‍යයනයට අනුව, මැක්‍රෝ සහ ක්ෂුද්‍ර - පරීක්ෂණයෙන් ලබාගත් වේගවත් කාබපෙනේමාස් හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (කොලොයිඩල් රන්), බහු-qPCR විශ්ලේෂණයට සමාන වන අතර, බැක්ටීරියා හුදකලා වල කාබපෙනේමාස් හඳුනාගැනීමේදී පරිපූර්ණ 100% නිරවද්‍යතාවයක් ලබා දෙයි. මෙම කැපී පෙනෙන කාර්ය සාධනය mCIM/eCIM සහ CDT වැනි සාම්ප්‍රදායික ෆීනෝටයිපික් ක්‍රම අභිබවා යයි. වැදගත් වන්නේ, කොලොයිඩල් රන් පරීක්ෂණ මගින් පරීක්ෂා කරන ලද සෑම කාබපෙනේමාස් සඳහාම 100% සංවේදීතාව, නිශ්චිතභාවය, ධනාත්මක පුරෝකථන අගය සහ සෘණ පුරෝකථන අගය ප්‍රදර්ශනය කරන අතර, කාබපෙනේමාස් නිපදවන බැක්ටීරියා හඳුනාගැනීමේදී ඒවායේ සුවිශේෂී සහ ස්ථාවර ක්‍රියාකාරිත්වය ඉස්මතු කරයි.

විකල්ප 1:

වේගවත්කාබපෙනමේස් හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (කොලොයිඩල් රත්තරන්), ගෝලීය මහජන සෞඛ්‍යයට තර්ජනයක් වන CRE හි හදිසි ගැටළුව විසඳීම සඳහා අති නවීන ඉදිරි ගමනක්, ඖෂධ සංවේදීතා ක්‍රමයට වඩා දින 1-2 කට පෙර;

 විනාඩි 15 යිඑක් පරීක්ෂණයකදී NDM, KPC, OXA-48, IMP සහ VIM හඳුනා ගැනීමට පමණි;

 තහඩු සංස්කෘතියකින් තොරව රුධිර සංස්කෘතික තරලය මගින් පහසු ක්‍රියාකාරිත්වය, ලිසිස් සහ සේදීම සඳහා පමණක් මිනිත්තු 10;

 Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa හෝ වෙනත් β-lactamase නිපදවන සාම්පල වැනි පොදු ව්යාධිජනක බැක්ටීරියා සමඟ ඉහළ සංවේදීතාවයක් සහ හරස් ප්‍රතික්‍රියාවක් නොමැති වීම;

 පුළුල් අදාළත්වය: රෝහල්, සායන සහ ප්‍රජා සෞඛ්‍ය මධ්‍යස්ථාන ඇතුළු විවිධ අවස්ථා.

විකල්ප 2:

කාබපෙනම් ප්‍රතිරෝධක ජාන හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (ප්‍රතිදීප්ත PCR), 6-in-1 පරීක්ෂණයඇතුළත ප්‍රතිඵල සමඟවිනාඩි 40 යි, නිවැරදිව හඳුනා ගනීNDM, KPC, OXA23,OXA-48, IMP සහ VIMඑක් පරීක්ෂණයකදී;

 පහසු සාම්පල ලබා ගැනීම: ස්පුටම්, ගුද මාර්ගයේ ස්පුබ් හෝ පිරිසිදු ජනපද;

 අඩු කළ පිරිවැය: එක් පරීක්ෂණයකින් ඉලක්ක 6ක් අනාවරණය කර ගැනීම අතිරික්ත පරීක්ෂණ වළක්වයි;

 ඉහළ සංවේදීතාව සහ විශේෂත්වය: සංවේදීතාව සඳහා 1000CFU/mL සහ අනෙකුත් ශ්වසන රෝග කාරක සමඟ හරස් ප්‍රතික්‍රියාශීලීත්වයක් නොමැති වීම හෝ අනෙකුත් ඖෂධ-ප්‍රතිරෝධී ජාන CTX, mecA, SME, SHV, TEM, ආදිය අඩංගු සාම්පල;

 පුළුල් අනුකූලතාව: ප්‍රධාන ධාරාවේ PCR උපකරණ සමඟ;


පළ කිරීමේ කාලය: 2024 අගෝස්තු-27