ක්ෂය රෝගය ආසාදනය සහ MDR-TB සඳහා එකවර හඳුනා ගැනීම

ක්ෂය රෝගය (TB), වළක්වා ගත හැකි සහ සුව කළ හැකි වුවද, ගෝලීය සෞඛ්‍ය තර්ජනයක් ලෙස පවතී. 2022 දී ඇස්තමේන්තුගත මිලියන 10.6 ක ජනතාවක් ක්ෂය රෝගයෙන් පෙළුණු අතර, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ලොව පුරා මිලියන 1.3 ක මරණ සංඛ්‍යාවක් සිදුවී ඇති අතර, එය WHO විසින් 2025 දී අවසන් ක්ෂය රෝග උපාය මාර්ගයේ සන්ධිස්ථානයට වඩා බොහෝ දුරයි. එපමණක් නොව, ක්ෂය රෝග විරෝධී ඖෂධ ප්‍රතිරෝධය, විශේෂයෙන් MDR-TB (RIF සහ INH වලට ප්‍රතිරෝධී), ගෝලීය ක්ෂය රෝග ප්‍රතිකාර සහ වැළැක්වීමට වැඩි වැඩියෙන් අභියෝග කරමින් සිටී.

කාර්යක්ෂම හා නිවැරදි ක්ෂය රෝගය සහ ක්ෂය රෝග මර්දන ඖෂධ ප්‍රතිරෝධී රෝග විනිශ්චය ක්ෂය රෝග ප්‍රතිකාරයේ සහ වැළැක්වීමේ සාර්ථකත්වයට යතුරයි.

අපගේ විසඳුම

මාර්කෝ සහ ක්ෂුද්‍ර පරීක්ෂණක්ෂය රෝග ආසාදනය/RIF සහ NIH ප්‍රතිරෝධය සඳහා 3-in-1 TB හඳුනාගැනීමහඳුනාගැනීමේ කට්ටලය, දියවන වක්‍ර තාක්ෂණය භාවිතයෙන් එක් හඳුනාගැනීමකදී ක්ෂය රෝගය සහ RIF/INH කාර්යක්ෂමව හඳුනා ගැනීමට ඉඩ සලසයි.

ක්ෂය රෝගය ආසාදනය සහ ප්‍රධාන පළමු පෙළ ඖෂධ (RIF/INH) ප්‍රතිරෝධය තීරණය කරන 3-in-1 TB/MDR-TB හඳුනාගැනීම මඟින් කාලෝචිත හා නිවැරදි ක්ෂය රෝග ප්‍රතිකාර සඳහා හැකියාව ලැබේ.

මයිකොබැක්ටීරියම් ක්ෂය රෝගය න්‍යෂ්ටික අම්ලය සහ රයිෆැම්පිසින්, අයිසෝනියාසිඩ් ප්‍රතිරෝධ හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (දියවන වක්‍රය)

එක් හඳුනාගැනීමකදී ත්‍රිත්ව ක්ෂය රෝග පරීක්ෂණය (ක්ෂය රෝගය ආසාදනය, RIF සහ NIH ප්‍රතිරෝධය) සාර්ථකව සාක්ෂාත් කර ගනී!

ඉක්මන් ප්‍රතිඵලය:ක්‍රියාකාරිත්වය සඳහා තාක්ෂණික පුහුණුව අවම කරමින් ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිඵල අර්ථ නිරූපණය සමඟ පැය 2-2.5 කින් ලබා ගත හැකිය;

පරීක්ෂණ නියැදිය:ස්පුටම්, LJ මධ්‍යම, MGIT මධ්‍යම, බ්රොන්පයිල් වැසිකිළි තරලය;

ඉහළ සංවේදීතාව:ක්ෂය රෝගය සඳහා බැක්ටීරියා 110/mL, RIF ප්‍රතිරෝධය සඳහා බැක්ටීරියා 150/mL, INH ප්‍රතිරෝධය සඳහා බැක්ටීරියා 200/mL, අඩු බැක්ටීරියා බරකදී පවා විශ්වාසදායක හඳුනාගැනීම සහතික කරයි.

බහු ඉලක්ක:TB-IS6110; RIF-ප්‍රතිරෝධය-rpoB (507~533); INH-ප්‍රතිරෝධය-InhA, AhpC, katG 315;

තත්ත්ව වලංගුකරණය:ව්‍යාජ සෘණ අඩු කිරීම සඳහා නියැදි ගුණාත්මකභාවය තහවුරු කිරීම සඳහා අභ්‍යන්තර පාලනය;

පුළුල් අනුකූලතාවy: පුළුල් රසායනාගාර ප්‍රවේශ්‍යතාව සඳහා බොහෝ ප්‍රධාන ධාරාවේ PCR පද්ධති සමඟ අනුකූලතාව (SLAN-96P, BioRad CFX96);

WHO මාර්ගෝපදේශ අනුකූලතාව:ඖෂධ-ප්‍රතිරෝධී ක්ෂය රෝගය කළමනාකරණය සඳහා WHO මාර්ගෝපදේශ පිළිපැදීම, සායනික භාවිතයේදී විශ්වසනීයත්වය සහ අදාළත්වය සහතික කිරීම.


පළ කිරීමේ කාලය: සැප්තැම්බර්-19-2024