පෙනහළු පිළිකාව ගෝලීය සෞඛ්‍ය අභියෝගයක් ලෙස පවතින අතර එය දෙවනුව බහුලවම හඳුනාගත් පිළිකාව ලෙස ශ්‍රේණිගත කර ඇත. 2020 දී පමණක් ලොව පුරා නව රෝගීන් මිලියන 2.2 කට වඩා වාර්තා විය. කුඩා සෛල නොවන පෙනහළු පිළිකා (NSCLC) සියලුම පෙනහළු පිළිකා රෝග විනිශ්චයන්ගෙන් 80% කට වඩා නියෝජනය කරන අතර, ඉලක්කගත සහ ඵලදායී ප්‍රතිකාර උපාය මාර්ග සඳහා හදිසි අවශ්‍යතාවය ඉස්මතු කරයි.
EGFR විකෘති NSCLC හි පුද්ගලාරෝපිත ප්‍රතිකාරයේ මූලික ගලක් ලෙස මතු වී ඇත. EGFR ටයිරොසීන් කයිනාස් නිෂේධක (TKIs) පිළිකා-ධාවන සංඥා අවහිර කිරීම, පිළිකා වර්ධනය වැළැක්වීම සහ පිළිකා සෛල මරණය ප්‍රවර්ධනය කිරීම මගින් විප්ලවීය ප්‍රවේශයක් ලබා දෙයි - මේ සියල්ල සෞඛ්‍ය සම්පන්න සෛල වලට සිදුවන හානිය අවම කරයි.
NCCN ඇතුළු ප්‍රමුඛ සායනික මාර්ගෝපදේශ, දැන් TKI චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීමට පෙර EGFR විකෘති පරීක්ෂණය අනිවාර්ය කරයි, නිවැරදි රෝගීන්ට ආරම්භයේ සිටම නිවැරදි ඖෂධ ලැබෙන බව සහතික කරයි.
EGFR විකෘති NSCLC හි පුද්ගලාරෝපිත ප්‍රතිකාරයේ මූලික ගලක් ලෙස මතු වී ඇත. EGFR ටයිරොසීන් කයිනාස් නිෂේධක (TKIs) පිළිකා-ධාවන සංඥා අවහිර කිරීම, පිළිකා වර්ධනය වැළැක්වීම සහ පිළිකා සෛල මරණය ප්‍රවර්ධනය කිරීම මගින් විප්ලවීය ප්‍රවේශයක් ලබා දෙයි - මේ සියල්ල සෞඛ්‍ය සම්පන්න සෛල වලට සිදුවන හානිය අවම කරයි.
NCCN ඇතුළු ප්‍රමුඛ සායනික මාර්ගෝපදේශ, දැන් TKI චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීමට පෙර EGFR විකෘති පරීක්ෂණය අනිවාර්ය කරයි, නිවැරදි රෝගීන්ට ආරම්භයේ සිටම නිවැරදි ඖෂධ ලැබෙන බව සහතික කරයි.
මානව EGFR ජාන 29 විකෘති හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (Fluorescence PCR) හඳුන්වාදීම.
විශ්වාසදායක ප්‍රතිකාර තීරණ සඳහා නිරවද්‍ය හඳුනාගැනීම
මැක්‍රෝ සහ ක්ෂුද්‍ර-ටෙස්ට් හි EGFR හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය මඟින් පටක සහ ද්‍රව ජෛව පරීක්ෂණ දෙකෙහිම එක්සෝන් 18–21 හරහා ප්‍රධාන විකෘති 29 ක් ඉක්මනින් හා නිවැරදිව හඳුනා ගැනීමට හැකි වේ - විශ්වාසයෙන් යුතුව චිකිත්සාව සකස් කිරීමට වෛද්‍යවරුන්ට බලය ලබා දෙයි.
තෝරා ගන්නේ ඇයිසාර්ව සහ ක්ෂුද්‍ර පරීක්ෂණය'sEGFR පරීක්ෂණ කට්ටලය?
මෙම කට්ටලය NSCLC රෝගීන්ගේ පටක හෝ රුධිර සාම්පල වලින් එක්සෝන් 18-21 හි පොදු EGFR ජාන විකෘති 29 ක් හඳුනා ගන්නා අතර, ජෙෆිටිනිබ් සහ ඔසිමර්ටිනිබ් වැනි ඉලක්කගත ඖෂධ භාවිතය මඟ පෙන්වීම සඳහා ඖෂධ සංවේදීතාව සහ ප්‍රතිරෝධක ස්ථාන ආවරණය කරයි.
- 1. වැඩිදියුණු කළ ARMS තාක්ෂණය: ඉහළ නිශ්චිතතාව සඳහා පේටන්ට් බලපත්‍රලාභී වර්ධකයක් සහිත වැඩිදියුණු කළ ARMS;
- 2. එන්සයිම පොහොසත් කිරීම: එන්සයිම ජීර්ණය මගින් වල් ආකාරයේ පසුබිම අඩු කරයි, හඳුනාගැනීමේ නිරවද්‍යතාවය වැඩි දියුණු කරයි සහ ඉහළ ජානමය පසුබිමක් හේතුවෙන් නිශ්චිත නොවන විස්තාරණය අඩු කරයි;
- 3.උෂ්ණත්ව අවහිර කිරීම: PCR ක්‍රියාවලියේදී නිශ්චිත උෂ්ණත්ව අවධීන් එකතු කරයි, නොගැලපීම් අඩු කරයි සහ හඳුනාගැනීමේ නිරවද්‍යතාවය වැඩි කරයි;
- 4.ඉහළ සංවේදීතාව: 1%ක් තරම් අඩු විකෘති හඳුනා ගනී;
- 5. විශිෂ්ට නිරවද්‍යතාවය: ව්‍යාජ ප්‍රතිඵල අවම කිරීම සඳහා අභ්‍යන්තර පාලනය සහ UNG එන්සයිමය;
- 6. කාර්යක්ෂමතාව: මිනිත්තු 120ක් ඇතුළත වෛෂයික ප්‍රතිඵල
- 7. ද්විත්ව සාම්පල සහාය - පටක සහ රුධිර සාම්පල යන දෙකටම ප්‍රශස්ත කර ඇති අතර, සායනික භාවිතයේදී නම්‍යශීලී බවක් ලබා දෙයි.
- 8. පුළුල් අනුකූලතාව: වෙළඳපොලේ ඇති ප්‍රධාන ධාරාවේ PCR උපකරණ සමඟ පුළුල් ලෙස අනුකූල වේ;
- 9. කල් ඉකුත් වීමේ දිනය: මාස 12 යි.
විශ්වාසයෙන් යුතුව මාර්ගෝපදේශ චිකිත්සාව
මෙම කට්ටලය සායනික ප්‍රතිඵල උපරිම කිරීමට සහ තීරණාත්මක සංවේදීතාව සහ ප්‍රතිරෝධක විකෘති වලදී ප්‍රතිරෝධයට වඩා ඉදිරියෙන් සිටීමට උපකාරී වේ.
ඔබේ නිරවද්‍ය ඔන්කොලොජි කළඹ පුළුල් කරන්න
KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1, සහ තවත් බොහෝ දේ සඳහා අපගේ සම්පූර්ණ පරාසයක විකෘති හඳුනාගැනීමේ විසඳුම් ගවේෂණය කරන්න—සියල්ල විස්තීර්ණ ජෛව මාර්කර්-ධාවනය වන සත්කාර සඳහා සහාය වීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇත.
තවත් හදාරන්න:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
පළ කිරීමේ කාලය: සැප්තැම්බර්-23-2025