පිළිකා සංකල්පය
ශරීරයේ සෛල අසාමාන්‍ය ලෙස ප්‍රගුණනය වීමෙන් සෑදෙන නව ජීවියෙකු වන්නේ පිළිකාවකි. එය බොහෝ විට ශරීරයේ ප්‍රාදේශීය කොටසෙහි අසාමාන්‍ය පටක ස්කන්ධයක් (ගැටිත්තක්) ලෙස ප්‍රකාශ වේ. විවිධ පිළිකාකාරක සාධකවල ක්‍රියාකාරිත්වය යටතේ සෛල වර්ධන නියාමනයේ බරපතල ආබාධයක ප්‍රතිඵලයක් ලෙස පිළිකාව සෑදේ. පිළිකා සෑදීමට තුඩු දෙන සෛල අසාමාන්‍ය ලෙස ප්‍රගුණනය නියෝප්ලාස්ටික් ප්‍රගුණනය ලෙස හැඳින්වේ.
2019 දී, පිළිකා සෛලය මෑතකදී ලිපියක් ප්‍රකාශයට පත් කළේය. පර්යේෂකයන් සොයා ගත්තේ මෙට්ෆෝමින් නිරාහාරව සිටියදී පිළිකා වර්ධනය සැලකිය යුතු ලෙස වළක්වන බවයි, සහ PP2A-GSK3β-MCL-1 මාර්ගය පිළිකා ප්‍රතිකාර සඳහා නව ඉලක්කයක් විය හැකි බව යෝජනා කළේය.
බෙන්ගිනි පිළිකාවක් සහ මාරාන්තික පිළිකාවක් අතර ප්‍රධාන වෙනස
නිරපේක්ෂ පිළිකාව: මන්දගාමී වර්ධනය, කැප්සියුලය, ඉදිමීම වර්ධනය, ස්පර්ශයට ලිස්සා යාම, පැහැදිලි මායිම, මෙටාස්ටැසිස් නොමැත, සාමාන්‍යයෙන් හොඳ පුරෝකථනය, දේශීය සම්පීඩන රෝග ලක්ෂණ, සාමාන්‍යයෙන් මුළු ශරීරයම නොමැත, සාමාන්‍යයෙන් රෝගීන්ගේ මරණයට හේතු නොවේ.
මාරාන්තික පිළිකා (පිළිකා): වේගවත් වර්ධනය, ආක්‍රමණශීලී වර්ධනය, අවට පටක වලට ඇලීම, ස්පර්ශ කළ විට චලනය වීමට නොහැකි වීම, අපැහැදිලි මායිම, පහසු මෙටාස්ටැසිස්, ප්‍රතිකාරයෙන් පසු පහසුවෙන් නැවත ඇතිවීම, අඩු උණ, මුල් අවධියේදී ආහාර රුචිය නොමැතිකම, බර අඩු වීම, දරුණු කෙට්ටු වීම, රක්තහීනතාවය සහ ප්‍රමාද අවධියේදී උණ ආදිය. කාලෝචිත ලෙස ප්‍රතිකාර නොකළහොත් එය බොහෝ විට මරණයට හේතු වේ.
"නිරපේක්ෂ පිළිකා සහ මාරාන්තික පිළිකා විවිධ සායනික ප්‍රකාශනයන් ඇති නිසා පමණක් නොව, වඩාත් වැදගත් ලෙස, ඒවායේ පුරෝකථනය වෙනස් වේ, එබැවින් ඔබේ ශරීරයේ ගැටිත්තක් සහ ඉහත රෝග ලක්ෂණ සොයාගත් පසු, ඔබ නියමිත වේලාවට වෛද්‍ය උපදෙස් ලබා ගත යුතුය."
පිළිකාවට පුද්ගලාරෝපිත ප්‍රතිකාර
මානව ජෙනෝම ව්‍යාපෘතිය සහ ජාත්‍යන්තර පිළිකා ජෙනෝම ව්‍යාපෘතිය
1990 දී ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ නිල වශයෙන් දියත් කරන ලද මානව ජෙනෝම් ව්‍යාපෘතිය, මිනිස් සිරුරේ ඇති ජාන 100,000 ක පමණ සියලුම කේත අගුළු ඇරීමට සහ මිනිස් ජානවල වර්ණාවලිය ඇඳීමට අරමුණු කරයි.
2006 දී, බොහෝ රටවල් එක්ව දියත් කරන ලද ජාත්‍යන්තර පිළිකා ජෙනෝම ව්‍යාපෘතිය, මානව ජෙනෝම ව්‍යාපෘතියෙන් පසු තවත් ප්‍රධාන විද්‍යාත්මක පර්යේෂණයකි.
පිළිකා ප්‍රතිකාරයේ මූලික ගැටළු
පුද්ගලාරෝපිත රෝග විනිශ්චය සහ ප්‍රතිකාර = පුද්ගලාරෝපිත රෝග විනිශ්චය+ඉලක්කගත ඖෂධ
එකම රෝගයෙන් පෙළෙන බොහෝ විවිධ රෝගීන් සඳහා, ප්‍රතිකාර ක්‍රමය වන්නේ එකම ඖෂධය සහ සම්මත මාත්‍රාව භාවිතා කිරීමයි, නමුත් ඇත්ත වශයෙන්ම, විවිධ රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර බලපෑම සහ අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා වල විශාල වෙනස්කම් ඇති අතර සමහර විට මෙම වෙනස මාරාන්තික වේ.
ඉලක්කගත ඖෂධ චිකිත්සාව මගින් සාමාන්‍ය සෛල විනාශ නොකර හෝ කලාතුරකින් පමණක් හානි නොකර පිළිකා සෛල ඉතා තෝරා බේරා මරා දැමීමේ ලක්ෂණ ඇති අතර, සාපේක්ෂව කුඩා අතුරු ආබාධ ඇති අතර, එමඟින් රෝගීන්ගේ ජීවන තත්ත්වය සහ චිකිත්සක බලපෑම ඵලදායී ලෙස වැඩි දියුණු වේ.
ඉලක්කගත චිකිත්සාව නිශ්චිත ඉලක්ක අණු වලට පහර දීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇති බැවින්, එහි සුව කිරීමේ බලපෑම ක්‍රියාත්මක කිරීම සඳහා, ඖෂධ ලබා ගැනීමට පෙර පිළිකා ජාන හඳුනා ගැනීම සහ රෝගීන්ට අනුරූප ඉලක්ක තිබේද යන්න අනාවරණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.
පිළිකා ජාන හඳුනාගැනීම
පිළිකා ජාන හඳුනාගැනීම යනු පිළිකා සෛලවල DNA/RNA විශ්ලේෂණය කර අනුපිළිවෙලට සකස් කිරීමේ ක්‍රමයකි.
පිළිකා ජාන හඳුනාගැනීමේ වැදගත්කම වන්නේ ඖෂධ චිකිත්සාවේ ඖෂධ තෝරා ගැනීම (ඉලක්කගත ඖෂධ, ප්‍රතිශක්තිකරණ පිරික්සුම් ස්ථාන නිෂේධක සහ අනෙකුත් නව ඒඩ්ස්, ප්‍රමාද වූ ප්‍රතිකාර) මඟ පෙන්වීම සහ පුරෝකථනය සහ නැවත ඇතිවීම පුරෝකථනය කිරීමයි.
Acer Macro & Micro-Test මගින් සපයන විසඳුම්
මානව EGFR ජාන 29 විකෘති හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (ප්‍රතිදීප්ත PCR))
මිනිස් කුඩා සෛල නොවන පෙනහළු පිළිකා රෝගීන් තුළ EGFR ජානයේ එක්සෝන් 18-21 හි පොදු විකෘති ගුණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා භාවිතා වේ.
1. පද්ධතිය තුළ අභ්‍යන්තර යොමු තත්ත්ව පාලනය හඳුන්වාදීම මඟින් පර්යේෂණාත්මක ක්‍රියාවලිය පුළුල් ලෙස නිරීක්ෂණය කර පර්යේෂණාත්මක ගුණාත්මකභාවය සහතික කළ හැකිය.
2. ඉහළ සංවේදීතාව: 3ng/μL වල් ආකාරයේ න්‍යෂ්ටික අම්ල ප්‍රතික්‍රියා ද්‍රාවණයක පසුබිම තුළ 1% ක විකෘති අනුපාතය ස්ථායීව හඳුනාගත හැක.
3. ඉහළ නිශ්චිතතාව: වල් වර්ගයේ මානව ජෙනෝමික් DNA සහ අනෙකුත් විකෘති වර්ග හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතිඵල සමඟ හරස් ප්‍රතික්‍රියාවක් නොමැත.
KRAS 8 විකෘති හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (ප්‍රතිදීප්ත PCR)
මිනිස් පැරෆින්-කාවැද්දූ ව්යාධිජනක කොටස් වලින් නිස්සාරණය කරන ලද DNA වල ගුණාත්මක හඳුනාගැනීම සඳහා භාවිතා කරන ලද K-ras ජානයේ කෝඩෝන 12 සහ 13 හි විකෘති වර්ග අටක්.
1. පද්ධතිය තුළ අභ්‍යන්තර යොමු තත්ත්ව පාලනය හඳුන්වාදීම මඟින් පර්යේෂණාත්මක ක්‍රියාවලිය පුළුල් ලෙස නිරීක්ෂණය කර පර්යේෂණාත්මක ගුණාත්මකභාවය සහතික කළ හැකිය.
2. ඉහළ සංවේදීතාව: 3ng/μL වල් ආකාරයේ න්‍යෂ්ටික අම්ල ප්‍රතික්‍රියා ද්‍රාවණයක පසුබිම තුළ 1% ක විකෘති අනුපාතය ස්ථායීව හඳුනාගත හැක.
3. ඉහළ නිශ්චිතතාව: වල් වර්ගයේ මානව ජෙනෝමික් DNA සහ අනෙකුත් විකෘති වර්ග හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතිඵල සමඟ හරස් ප්‍රතික්‍රියාවක් නොමැත.
මානව ROS1 විලයන ජාන විකෘති හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (ප්‍රතිදීප්ත PCR)
මිනිස් කුඩා සෛල නොවන පෙනහළු පිළිකා රෝගීන් තුළ අභ්‍යන්තරව ROS1 විලයන ජානයේ විකෘති වර්ග 14ක් ගුණාත්මකව හඳුනා ගැනීමට භාවිතා කරයි.
1. පද්ධතිය තුළ අභ්‍යන්තර යොමු තත්ත්ව පාලනය හඳුන්වාදීම මඟින් පර්යේෂණාත්මක ක්‍රියාවලිය පුළුල් ලෙස නිරීක්ෂණය කර පර්යේෂණාත්මක ගුණාත්මකභාවය සහතික කළ හැකිය.
2. ඉහළ සංවේදීතාව: විලයන විකෘතියේ පිටපත් 20 ක්.
3. ඉහළ නිශ්චිතතාව: වල් වර්ගයේ මානව ජෙනෝමික් DNA සහ අනෙකුත් විකෘති වර්ග හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතිඵල සමඟ හරස් ප්‍රතික්‍රියාවක් නොමැත.
මානව EML4-ALK විලයන ජාන විකෘති හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (ප්‍රතිදීප්ත PCR)
මිනිස් කුඩා සෛල නොවන පෙනහළු පිළිකා රෝගීන් තුළ අභ්‍යන්තරව EML4-ALK විලයන ජානයේ විකෘති වර්ග 12 ක් ගුණාත්මකව හඳුනා ගැනීමට භාවිතා කරයි.
1. පද්ධතිය තුළ අභ්‍යන්තර යොමු තත්ත්ව පාලනය හඳුන්වාදීම මඟින් පර්යේෂණාත්මක ක්‍රියාවලිය පුළුල් ලෙස නිරීක්ෂණය කර පර්යේෂණාත්මක ගුණාත්මකභාවය සහතික කළ හැකිය.
2. ඉහළ සංවේදීතාව: විලයන විකෘතියේ පිටපත් 20 ක්.
3. ඉහළ නිශ්චිතතාව: වල් වර්ගයේ මානව ජෙනෝමික් DNA සහ අනෙකුත් විකෘති වර්ග හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතිඵල සමඟ හරස් ප්‍රතික්‍රියාවක් නොමැත.
මානව BRAF ජාන V600E විකෘති හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (ප්‍රතිදීප්ත PCR)
මිනිස් මෙලනෝමා, මහාන්ත්‍ර පිළිකා, තයිරොයිඩ් පිළිකා සහ පෙනහළු පිළිකා වල පැරෆින්-කාවැද්දූ පටක සාම්පලවල BRAF ජානය V600E හි විකෘතිය ගුණාත්මකව හඳුනා ගැනීමට එය භාවිතා කරයි.
1. පද්ධතිය තුළ අභ්‍යන්තර යොමු තත්ත්ව පාලනය හඳුන්වාදීම මඟින් පර්යේෂණාත්මක ක්‍රියාවලිය පුළුල් ලෙස නිරීක්ෂණය කර පර්යේෂණාත්මක ගුණාත්මකභාවය සහතික කළ හැකිය.
2. ඉහළ සංවේදීතාව: 3ng/μL වල් ආකාරයේ න්‍යෂ්ටික අම්ල ප්‍රතික්‍රියා ද්‍රාවණයක පසුබිම තුළ 1% ක විකෘති අනුපාතය ස්ථායීව හඳුනාගත හැක.
3. ඉහළ නිශ්චිතතාව: වල් වර්ගයේ මානව ජෙනෝමික් DNA සහ අනෙකුත් විකෘති වර්ග හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතිඵල සමඟ හරස් ප්‍රතික්‍රියාවක් නොමැත.
| අයිතම අංකය | නිෂ්පාදන නාමය | පිරිවිතර |
| HWTS-TM006 හඳුන්වා දීම | මානව EML4-ALK විලයන ජාන විකෘති හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (ප්‍රතිදීප්ත PCR) | පරීක්ෂණ 20/කට්ටලය පරීක්ෂණ 50/කට්ටලය |
| HWTS-TM007 හඳුන්වා දීම | මානව BRAF ජාන V600E විකෘති හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (ප්‍රතිදීප්ත PCR) | පරීක්ෂණ 24/කට්ටලය පරීක්ෂණ 48ක්/කට්ටලය |
| HWTS-TM009 හඳුන්වා දීම | මානව ROS1 විලයන ජාන විකෘති හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (ප්‍රතිදීප්ත PCR) | පරීක්ෂණ 20/කට්ටලය පරීක්ෂණ 50/කට්ටලය |
| HWTS-TM012 හඳුන්වා දීම | මානව EGFR ජාන 29 විකෘති හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (ප්‍රතිදීප්ත PCR)) | පරීක්ෂණ 16ක්/කට්ටලයක් පරීක්ෂණ 32/කට්ටලය |
| HWTS-TM014 හඳුන්වා දීම | KRAS 8 විකෘති හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (ප්‍රතිදීප්ත PCR) | පරීක්ෂණ 24/කට්ටලය පරීක්ෂණ 48ක්/කට්ටලය |
| HWTS-TM016 හඳුන්වා දීම | මානව TEL-AML1 විලයන ජාන විකෘති හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (ප්‍රතිදීප්ත PCR) | පරීක්ෂණ 24/කට්ටලය |
| HWTS-GE010 හඳුන්වා දීම | මානව BCR-ABL විලයන ජාන විකෘති හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (ප්‍රතිදීප්ත PCR) | පරීක්ෂණ 24/කට්ටලය |
පළ කිරීමේ කාලය: 2024 අප්‍රේල්-17