ශ්වසන රෝග කාරක ඒකාබද්ධ
නිෂ්පාදන නාමය
HWTS-RT158A ශ්වසන රෝග කාරක ඒකාබද්ධ හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (Fluorescence PCR)
සහතිකය
CE
වසංගතවේදය
කොරෝනා වෛරස් රෝගය 2019, ලෙස හැඳින්වේ'COVID-19', 2019-nCoV ආසාදනය නිසා ඇතිවන නියුමෝනියාව ගැන සඳහන් කරයි.2019-nCoV යනු β ගණයට අයත් කිරීටක වෛරසයකි.COVID-19 යනු උග්‍ර ශ්වසන ආසාදන රෝගයක් වන අතර ජනගහනය සාමාන්යයෙන් අවදානමට ලක් වේ.වර්තමානයේ, ආසාදන ප්‍රභවය ප්රධාන වශයෙන් 2019-nCoV මගින් ආසාදනය වූ රෝගීන් වන අතර රෝග ලක්ෂණ නොමැති ආසාදිත පුද්ගලයින් ද ආසාදන ප්‍රභවය බවට පත්විය හැකිය.වත්මන් වසංගත රෝග විමර්ශනය මත පදනම්ව, පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කාලය දින 1-14, බොහෝ විට දින 3-7 කි.උණ, වියළි කැස්ස සහ තෙහෙට්ටුව ප්රධාන ප්රකාශනයන් වේ.රෝගීන් කිහිප දෙනෙකුට නාසික තදබදය, නාසයෙන් දියර ගැලීම, උගුරේ අමාරුව, මයිල්ජියා සහ පාචනය වැනි රෝග ලක්ෂණ තිබුණි.
ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා, සාමාන්යයෙන් "උණ" ලෙස හැඳින්වේ, ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරසය නිසා ඇති වන උග්‍ර ශ්වසන ආසාදන රෝගයකි.එය අධික ලෙස බෝවන රෝගයකි.එය ප්රධාන වශයෙන් සම්ප්රේෂණය වන්නේ කැස්ස සහ කිවිසුම් යාමෙනි.එය සාමාන්යයෙන් වසන්ත හා ශීත ඍතුවේ දී කැඩී යයි.ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරස් influenza A (IFV A), influenza B (IFV B) සහ Influenza C (IFV C) වර්ග තුනකට බෙදා ඇත, සියල්ලම ඇලෙන සුළු වෛරසයට අයත් වේ, ප්රධාන වශයෙන් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A සහ B වෛරස් සඳහා මිනිස් රෝග ඇති කරයි, එය තනි වේ. - අතරමං වූ, ඛණ්ඩනය වූ RNA වෛරසය.ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A වෛරසය යනු H1N1, H3N2 සහ අනෙකුත් උප වර්ග ඇතුළුව උග්‍ර ශ්වසන ආසාදනයකි, ඒවා ලොව පුරා විකෘති වීමට සහ පැතිරීමට ඉඩ ඇත."Shift" යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A වෛරසයේ විකෘතිය වන අතර එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස නව වෛරස් "උප වර්ගයක්" බිහි වේ.ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා බී වෛරස් යමගාටා සහ වික්ටෝරියා යන පරම්පරා දෙකකට බෙදා ඇත.ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා බී වෛරසයට ඇත්තේ ප්‍රතිදේහජනක ප්ලාවිතය පමණක් වන අතර, එය මිනිස් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ නිරීක්ෂණ සහ එහි විකෘතිය හරහා ඉවත් කිරීම මග හරියි.කෙසේ වෙතත්, ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා බී වෛරසයේ පරිණාම වේගය මානව ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A වෛරසයට වඩා මන්දගාමී වේ.ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා බී වෛරසය මිනිසුන්ගේ ශ්වසන ආසාදන ඇති කළ හැකි අතර වසංගත රෝග ඇති කරයි.
ශ්වසන සමමුහුර්ත වෛරසය (RSV) යනු paramyxoviridae පවුලට අයත් RNA වෛරසයකි.එය වායු බිංදු සහ සමීප සම්බන්ධතා මගින් සම්ප්රේෂණය වන අතර ළදරුවන් තුළ පහළ ශ්වසන පත්රික ආසාදනවල ප්රධාන රෝග කාරකය වේ.RSV ආසාදිත ළදරුවන්ට දරුණු බ්රොන්කයිලයිටිස් සහ නියුමෝනියාව වර්ධනය විය හැක, එය ළමුන් තුළ ඇදුම රෝගයට සම්බන්ධ වේ.ළදරුවන්ට අධික උණ, rhinitis, pharyngitis සහ laryngitis, සහ පසුව bronchiolitis සහ pneumonia ඇතුළු දරුණු රෝග ලක්ෂණ ඇත.රෝගී දරුවන් කිහිප දෙනෙකුට ඔටිටිස් මාධ්‍ය, ප්ලූරිසි සහ මයෝකාඩයිටිස් ආදිය සමඟ සංකීර්ණ විය හැකිය. ඉහළ ශ්වසන පත්රිකාවේ ආසාදනය වැඩිහිටියන් හා වැඩිහිටි දරුවන්ගේ ආසාදනවල ප්රධාන රෝග ලක්ෂණයයි.
නාලිකාව
| FAM | SARS-CoV-2 |
| VIC(HEX) | ආර්එස්වී |
| CY5 | IFV ඒ |
| ROX | IFV බී |
| ක්වාසාර් 705 | අභ්යන්තර පාලනය |
තාක්ෂණික පරාමිතීන්
| ගබඞා | -18℃ |
| රාක්ක ආයු කාලය | මාස 12 යි |
| ආදර්ශ වර්ගය | ඔෙරෆරින්ජියල් ස්පුබ් |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300කොපි/මිලි ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා ඒ වෛරසය/ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා බී වෛරසය/ශ්වසන සමමුහුර්ත වෛරසය: පිටපත් 500/මි.ලී. |
| විශේෂත්වය | a) හරස් ප්‍රතික්‍රියාකාරිත්ව ප්‍රතිඵලවලින් පෙන්නුම් කරන්නේ කට්ටලය සහ මානව කොරෝනා වයිරස් SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, parainfluenza වෛරස් වර්ගය 1, 2 අතර හරස් ප්රතික්රියාවක් නොමැති බවයි. 3, rhinovirus A, B, C, chlamydia pneumoniae, human metapneumovirus, enterovirus A, B, C, D, epstein-barr වෛරසය, සරම්ප වෛරසය, මානව සයිටෝමෙගාලෝ වෛරසය, rotavirus, norovirus, parotitis වෛරසය, varicella-zoster වෛරසය, Legiionella-zoster වෛරසය, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, smoke aspergillus, candida albicoccista, candida albicoccista, candida albicoccusta, ජානමය න්යෂ්ටික අම්ලය. b) ප්‍රති-මැදිහත්වීමේ හැකියාව: මුසින් (60mg/mL), රුධිරයේ 10% (v/v) සහ ෆීනයිල්ෆ්‍රීන් (2mg/mL), oxymetazoline (2mg/mL), සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් (කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය ඇතුළුව) (20mg/mL) තෝරන්න. , beclomethasone (20mg/mL), ඩෙක්සමෙතසෝන් (20mg/mL), flunisolide (20μg/mL), ට්‍රයිඇම්සිනොලෝන් ඇසිටොනයිඩ් (2mg/mL), budesonide (2mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mog) , histamine hydrochloride (5mg/mL), alpha interferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirin (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), peramivir (1mg/mL), lopinavir(500mg/mL ), ritonavir (60mg/mL), mupirocin (20mg/mL), azithromycin (1mg/mL), ceftriaxone (40μg/mL), meropenem (200mg/mL), levofloxacin (10μg/mL) සහ tobramycin (0.6mm ) මැදිහත්වීම් පරීක්ෂණය සඳහා, සහ ප්රතිඵල පෙන්නුම් කරන්නේ ඉහත සඳහන් කළ සාන්ද්රණය සමඟ බාධා කරන ද්රව්ය ව්යාධිජනක පරීක්ෂණ ප්රතිඵලවලට බාධා කිරීම් ප්රතික්රියාවක් නොමැති බවයි. |
| අදාළ උපකරණ | BioRad CFX96 තත්‍ය කාලීන PCR පද්ධතිය Rotor-Gene Q 5plex HRM වේදිකාව තත්‍ය කාලීන PCR පද්ධතිය |
