ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A/B
නිෂ්පාදන නාමය
HWTS-RT003A Influenza A/B න්යෂ්ටික අම්ල හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (Fluorescence PCR)
වසංගතවේදය
ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A වෛරසය යනු H1N1 සහ H3N2 වැනි බහුවිධ උප වර්ග සහිත උග්‍ර ශ්වසන ආසාදන රෝගයකි, ඒවා විකෘති වීමට ඉඩ ඇති අතර ලොව පුරා පැතිරී ඇත.ප්‍රතිදේහජනක මාරුව යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A වෛරසයේ විකෘතිය වන අතර එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස නව උප වර්ගයක් මතු වේ.ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා බී වෛරස් යමගාටා සහ වික්ටෝරියා යන ප්‍රධාන පෙළපත් දෙකකට බෙදා ඇත.ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා බී වෛරස් වලට ඇත්තේ ප්‍රතිදේහජනක ප්ලාවිතය පමණක් වන අතර, ඒවා විකෘති කිරීම් හරහා මිනිස් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ නිරීක්ෂණ සහ නිෂ්කාශනය මග හරියි.කෙසේ වෙතත්, ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා බී වෛරසයේ පරිණාමීය වේගය ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා ඒ වෛරසයට වඩා මන්දගාමී වන අතර ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා බී වෛරසය මිනිස් ශ්වසන පත්‍රිකාවේ ආසාදනයට හේතු විය හැකි අතර වසංගත රෝග ඇති කරයි.
නාලිකාව
| FAM | IFV ඒ |
| ROX | අභ්යන්තර පාලනය |
| VIC/HEX | IFV බී |
තාක්ෂණික පරාමිතීන්
| ගබඞා | ≤-18℃ |
| රාක්ක ආයු කාලය | මාස 9 යි |
| ආදර්ශ වර්ගය | oropharyngeal swab |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | IFV A: 500 පිටපත්/mL, IFV B: 500Copies/mL |
| විශේෂත්වය | 1. හරස් ප්‍රතික්‍රියාකාරිත්වය: මෙම කට්ටලය සහ ඇඩිනෝ වයිරස් වර්ගය 3, 7, මානව කොරෝනා වයිරස් SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, සහ HCoV-NL63, cytomegalovirus අතර හරස් ප්‍රතික්‍රියාකාරිත්වයක් නොමැත. enterovirus, parainfluenza වෛරසය, සරම්ප වෛරසය, human metapneumovirus, කම්මුල්ගාය වෛරසය, ශ්වසන සමමුහුර්ත වෛරස් වර්ගය B, rhinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus, moactenxillus influenxilus ඇක්ටීරියම් ක්ෂය රෝගය, මයිකොප්ලාස්මා නියුමෝනියාව, නයිසීරියා මෙනින්ජයිටිස් , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius සහ මානව ජානමය DNA. 2. මැදිහත්වීමේ පරීක්ෂණය: මැදිහත් වන ද්‍රව්‍ය mucin (60mg/mL), මිනිස් රුධිරය, oxymetazoline (2mg/mL), සල්ෆර් (10%), beclomethasone (20mg/mL), dexamethasone (20mg/mL), flunisolide ( 20μg/mL), triamcinolone (2mg/mL), budesonide (1mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), බෙන්සොකේන් (10%), මෙන්තෝල් (10%), zanamivir (20mg/mL) ), azithromycin (1mg/L), cephalosporin (40μg/mL), mupirocin (20mg/mL), tobramycin (0.6mg/mL), oseltamivir phosphate (60ng/mL), ribavirin (10mg/L) සහ ප්‍රතිඵල පෙන්වයි. ඉහත සාන්ද්‍රණයට බාධා කරන ද්‍රව්‍ය කට්ටලය හඳුනා ගැනීමට බාධාකාරී ප්‍රතික්‍රියාවක් නොමැති බව. |
| අදාළ උපකරණ | ව්‍යවහාරික ජෛව පද්ධති 7500 තත්‍ය කාලීන PCR පද්ධතිය ව්‍යවහාරික ජෛව පද්ධති 7500 වේගවත් තත්‍ය කාලීන PCR පද්ධති QuantStudio®5 තත්‍ය කාලීන PCR පද්ධති SLAN-96P Real-Time PCR Systems(Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) සැහැල්ලු සයිකල්කරු®480 රියල්-ටයිම් PCR පද්ධතිය LineGene 9600 Plus Real-Time PCR හඳුනාගැනීමේ පද්ධතිය (FQD-96A, Hangzhou Bioer තාක්ෂණය) MA-6000 තත්‍ය කාලීන ප්‍රමාණාත්මක තාප සයිකල්කරු (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Real-Time PCR පද්ධතිය සහ BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR පද්ධතිය |
වැඩ ප්රවාහය
විකල්ප 1.
නිර්දේශිත නිස්සාරණ ප්රතික්රියාකාරක: මැක්‍රෝ සහ ක්ෂුද්‍ර පරීක්ෂණ සාමාන්‍ය DNA/RNA කට්ටලය (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (මැක්‍රෝ සහ ක්ෂුද්‍ර-පරීක්ෂණය සමඟ භාවිතා කළ හැක ස්වයංක්‍රීය න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරකය (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. නිස්සාරණය IFU අනුව සිදු කළ යුතුය.නිස්සාරණ නියැදි පරිමාව වේ200μLනිර්දේශිත පිටකිරීමේ පරිමාව 80μ වේL.
විකල්ප 2.
නිර්දේශිත නිස්සාරණ ප්රතික්රියාකාරක: මැක්‍රෝ සහ ක්ෂුද්‍ර පරීක්ෂණ සාම්පල මුදා හැරීමේ ප්‍රතික්‍රියාකාරකය (HWTS-3005-8).නිස්සාරණය IFU අනුව සිදු කළ යුතුය.
විකල්ප 3.
නිර්දේශිත නිස්සාරණ ප්රතික්රියාකාරක: න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය හෝ පිරිසිදු කිරීමේ කට්ටලය (YDP315-R).නිස්සාරණය IFU අනුව සිදු කළ යුතුය.නිස්සාරණ නියැදි පරිමාව 140μL වේ.නිර්දේශිත පිටකිරීමේ පරිමාව 60μL වේ.
