මයිකොබැක්ටීරියම් ක්ෂය රෝගය INH විකෘතිය
නිෂ්පාදන නාමය
HWTS-RT137 මයිකොබැක්ටීරියම් ක්ෂය රෝගය INH විකෘති හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය (දියවන වක්‍රය)
වසංගතවේදය
ක්ෂය රෝගය ඇති කරන ව්යාධිජනක බැක්ටීරියාව වන්නේ මයිකොබැක්ටීරියම් ක්ෂය රෝගය, කෙටියෙන් ටියුබර්කල් බැසිලස් (TB) ලෙස හැඳින්වේ. වර්තමානයේ බහුලව භාවිතා වන පළමු පෙළ ක්ෂය රෝග මර්දන ඖෂධ අතරට INH, රයිෆැම්පිසින් සහ හෙක්සැම්බුටෝල් ආදිය ඇතුළත් වේ. දෙවන පෙළ ක්ෂය රෝග මර්දන ඖෂධ අතරට ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන්, ඇමිකාසින් සහ කනාමයිසින් ආදිය ඇතුළත් වේ. නව සංවර්ධනය කරන ලද ඖෂධ වන්නේ ලයින්සොලිඩ්, බෙඩක්විලයින් සහ ඩෙලමානි යනාදියයි. කෙසේ වෙතත්, ක්ෂය රෝග මර්දන ඖෂධ වැරදි ලෙස භාවිතා කිරීම සහ මයිකොබැක්ටීරියම් ක්ෂය රෝගයේ සෛල බිත්ති ව්‍යුහයේ ලක්ෂණ හේතුවෙන්, මයිකොබැක්ටීරියම් ක්ෂය රෝගය මර්දන ඖෂධ වලට ඖෂධ ප්‍රතිරෝධය වර්ධනය කරයි, එය ක්ෂය රෝගය වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා බරපතල අභියෝග ගෙන එයි.
නාලිකාව
| පවුල් සංස්ථාව | MP න්‍යෂ්ටික අම්ලය |
| රොක්ස් | අභ්‍යන්තර පාලනය |
තාක්ෂණික පරාමිතීන්
| ගබඩාව | ≤-18℃ |
| රාක්ක ආයු කාලය | මාස 12 යි |
| නිදර්ශක වර්ගය | ස්පුටම් |
| CV | ≤5% |
| නවාතැන් | වල් වර්ගයේ INH බැක්ටීරියා සඳහා හඳුනාගැනීමේ සීමාව 2x103 බැක්ටීරියා/mL වන අතර, විකෘති බැක්ටීරියා සඳහා හඳුනාගැනීමේ සීමාව 2x103 බැක්ටීරියා/mL වේ. |
| විශේෂත්වය | අ. මෙම කට්ටලය මගින් අනාවරණය කරගත් මානව ජෙනෝමය, අනෙකුත් ක්ෂය නොවන මයිකොබැක්ටීරියා සහ නියුමෝනියා රෝග කාරක අතර හරස් ප්‍රතික්‍රියාවක් නොමැත.b. රයිෆැම්පිසින් rpoB ජානයේ ප්‍රතිරෝධය තීරණය කරන කලාපය වැනි වල් වර්ගයේ මයිකොබැක්ටීරියම් ක්ෂය රෝගයේ අනෙකුත් ඖෂධ ප්‍රතිරෝධී ජානවල විකෘති ස්ථාන අනාවරණය වූ අතර, පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල INH වලට ප්‍රතිරෝධයක් නොපෙන්වූ අතර, එය හරස් ප්‍රතික්‍රියාශීලීත්වයක් නොමැති බව පෙන්නුම් කරයි. |
| අදාළ උපකරණ | SLAN-96P තත්‍ය කාලීන PCR පද්ධතිBioRad CFX96 තත්‍ය කාලීන PCR පද්ධතිලයිට්සයික්ලර්480®තත්‍ය කාලීන PCR පද්ධතිය |
වැඩ ප්‍රවාහය
නිස්සාරණය සඳහා ජියැංසු මැක්‍රෝ සහ මයික්‍රෝ-ටෙස්ට් මෙඩ්-ටෙක් සමාගම, සීමාසහිත මැක්‍රෝ සහ ක්ෂුද්‍ර-පරීක්ෂණ සාමාන්‍ය DNA/RNA කට්ටලය (HWTS-3019) (මැක්‍රෝ සහ ක්ෂුද්‍ර-පරීක්ෂණ ස්වයංක්‍රීය න්‍යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරකය (HWTS-3006C, HWTS-3006B) සමඟ භාවිතා කළ හැක) භාවිතා කරන්නේ නම්, අනුපිළිවෙලින් පරීක්ෂා කළ යුතු සෘණ පාලනය සහ සැකසූ ස්පුටම් සාම්පලයෙන් 200μL එකතු කරන්න, සහ පරීක්ෂා කළ යුතු සෘණ පාලනය, සැකසූ ස්පුටම් සාම්පලයට අභ්‍යන්තර පාලනයෙන් 10μL වෙන වෙනම එකතු කරන්න, සහ පසුකාලීන පියවර නිස්සාරණ උපදෙස් අනුව දැඩි ලෙස සිදු කළ යුතුය. නිස්සාරණය කළ සාම්පල පරිමාව 200μL වන අතර නිර්දේශිත ඉවත් කිරීමේ පරිමාව 100μL වේ.
