Mycobacterium Tuberculosis Nucleic Acid සහ Rifampicin ප්රතිරෝධය

කෙටි විස්තරය:

මෙම කට්ටලය මයිකොබැක්ටීරියම් ක්ෂය රෝගය රයිෆැම්පිසින් ප්‍රතිරෝධයට හේතු වන rpoB ජානයේ 507-533 ඇමයිනෝ අම්ල කෝඩෝන කලාපයේ සමජාතීය විකෘතිය මෙන්ම, vitro තුළ ඇති මානව ස්පුටම් සාම්පලවල Mycobacterium tuberculosis DNA ගුණාත්මකව හඳුනාගැනීම සඳහා සුදුසු වේ.


නිෂ්පාදන විස්තර

නිෂ්පාදන ටැග්

නිෂ්පාදන නාමය

HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis Nucleic Acid සහ Rifampicin Resistance Detection Kit (දියවන වක්‍රය)

සහතිකය

CE

වසංගතවේදය

මයිකොබැක්ටීරියම් ටියුබර්කුලෝසිස් , කෙටි කලකින් Tubercle bacillus, TB, ක්ෂය රෝගය ඇති කරන ව්යාධිජනක බැක්ටීරියාව වේ.දැනට බහුලව භාවිතා වන පළමු පෙළ ක්ෂය රෝග මර්දන ඖෂධවලට isoniazid, rifampicin සහ hexambutol ඇතුළත් වේ. දෙවන පෙළ ක්ෂය රෝග මර්දන ඖෂධවලට fluoroquinolones, amikacin සහ kanamycin, ආදිය ඇතුළත් වේ. නව දියුණු කරන ලද ඖෂධ වන්නේ linezolid, bedaquiline සහ delamani යනාදියයි. කෙසේ වෙතත්, ක්ෂය රෝග මර්දන ඖෂධ වැරදි භාවිතය සහ mycobacterium tuberculosis වල සෛල බිත්ති ව්යුහයේ ලක්ෂණ නිසා, mycobacterium tuberculosis ක්ෂය රෝගය වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීම සඳහා බරපතල අභියෝග ගෙන එන ක්ෂය රෝග විරෝධී ඖෂධ වලට ඖෂධ ප්රතිරෝධය වර්ධනය කරයි.

1970 ගණන්වල අග භාගයේ සිට පෙනහළු ක්ෂය රෝග රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී Rifampicin බහුලව භාවිතා වන අතර සැලකිය යුතු බලපෑමක් ඇත.පෙනහළු ක්ෂය රෝගීන්ගේ රසායනික චිකිත්සාව කෙටි කිරීමේ පළමු තේරීම එයයි.Rifampicin ප්‍රතිරෝධය ප්‍රධාන වශයෙන් rpoB ජානයේ විකෘතිය නිසා ඇතිවේ.නව ක්ෂය රෝග මර්දන ඖෂධ නිරන්තරයෙන් නිකුත් වුවද, පෙනහළු ක්ෂය රෝග රෝගීන්ගේ සායනික කාර්යක්ෂමතාව ද අඛණ්ඩව වැඩිදියුණු වී ඇතත්, තවමත් ක්ෂය රෝග මර්දන ඖෂධවල සාපේක්ෂ හිඟයක් පවතින අතර, සායනයේ අතාර්කික ඖෂධ භාවිතයේ සංසිද්ධිය සාපේක්ෂව ඉහළ ය.නිසැකවම, පෙනහළු ක්ෂය රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගේ මයිකොබැක්ටීරියම් ක්ෂය රෝගය කාලෝචිත ආකාරයකින් සම්පූර්ණයෙන්ම විනාශ කළ නොහැකි අතර, එය අවසානයේදී රෝගියාගේ ශරීරයේ විවිධ මට්ටම්වල ඖෂධ ප්‍රතිරෝධය ඇති කරයි, රෝගයේ ගමන් මග දිගු කරයි, සහ රෝගියාගේ මරණයේ අවදානම වැඩි කරයි.

නාලිකාව

නාලිකාව

නාලිකා සහ ෆ්ලෝරෝෆෝර්ස්

ප්‍රතික්‍රියා බෆරය A

ප්‍රතික්‍රියා බෆරය B

ප්‍රතික්‍රියා බෆරය C

FAM නාලිකාව

වාර්තාකරු: FAM, Quencher: කිසිවක් නැත

rpoB 507-514

rpoB 513-520

38KD සහ IS6110

CY5 නාලිකාව

වාර්තාකරු: CY5, Quencher: කිසිවක් නැත

rpoB 520-527

rpoB 527-533

/

HEX (VIC) නාලිකාව

වාර්තාකරු: HEX (VIC), Quencher: කිසිවක් නැත

අභ්යන්තර පාලනය

අභ්යන්තර පාලනය

අභ්යන්තර පාලනය

තාක්ෂණික පරාමිතීන්

ගබඞා

≤-18℃ අඳුරේ

රාක්ක ආයු කාලය

මාස 12 යි

ආදර්ශ වර්ගය

ස්පුටම්

CV

≤5.0%

LoD

mycobacterium tuberculosis 50 බැක්ටීරියා/මි.ලී

rifampicin-ප්රතිරෝධී වල් වර්ගය: 2x103බැක්ටීරියා / මිලි

homozygous mutant: 2x103බැක්ටීරියා / මිලි

විශේෂත්වය

එය වල්-වර්ගයේ mycobacterium tuberculosis සහ katG 315G>C\A, InhA-15C> T වැනි අනෙකුත් ඖෂධ ප්‍රතිරෝධී ජානවල විකෘති ස්ථාන හඳුනා ගනී, පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල rifampicin වලට ප්‍රතිරෝධයක් නොපෙන්වයි, එනම් හරස් ප්‍රතික්‍රියාවක් නොමැති බවයි.

අදාළ උපකරණ:

SLAN-96P තත්‍ය කාලීන PCR පද්ධති

BioRad CFX96 තත්‍ය කාලීන PCR පද්ධතිය

LightCycler480® Real-Time PCR පද්ධතිය

වැඩ ප්රවාහය

Macro & Micro-Test General DNA/RNA කට්ටලය භාවිතා කරන්නේ නම් (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (මැක්‍රෝ සහ ක්ෂුද්‍ර පරීක්ෂණ ස්වයංක්‍රීය සමග භාවිතා කළ හැක න්‍යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරක (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) හෝ මැක්‍රෝ සහ ක්ෂුද්‍ර පරීක්ෂණ වෛරස් DNA/RNA තීරුව(HWTS-3022-50) නිස්සාරණය සඳහා Ltd. Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., එකතු කරන්න. ධනාත්මක පාලනයේ 200μL, සෘණ පාලනය සහ සැකසූ ස්පුටම් නියැදිය අනුපිළිවෙලින් පරීක්‍ෂා කළ යුතු අතර, පරීක්‍ෂා කළ යුතු ධනාත්මක පාලනයට, සෘණ පාලනයට සහ සැකසූ ස්පුටම් සාම්පලයට අභ්‍යන්තර පාලනයෙන් 10μL වෙන වෙනම එකතු කර, ඊළඟ පියවර දැඩි ලෙස සිදු කළ යුතුය. නිස්සාරණය උපදෙස් අනුව.නිස්සාරණය කරන ලද නියැදි පරිමාව 200μL වන අතර නිර්දේශිත එලියුෂන් පරිමාව 100μL වේ.


  • කලින්:
  • ඊළඟ:

  • ඔබගේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න